Arnigel żel 45 g
- Nazwa: Arnigel
- Postać: żel
- Dawka: -
- Opakowanie: 45 g (tub. laminowana)
- Skład: Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g w 100 g żelu.Pozostałe składniki to: karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96% (V/V), woda oczyszczona.
- Wskazania: Arnigel jest że...
Postać: żel
Dawka: -
Opakowanie: 45 g (tub. laminowana)
Skład:
Substancja czynna: Arnica montana TM 7 g w 100 g żelu.
Pozostałe składniki to: karbomer, sodu wodorotlenek 10%, etanol 96% (V/V), woda oczyszczona.
Wskazania: Arnigel jest żelem stosowanym miejscowo na skórę w takich schorzeniach jak: niewielkie urazy (siniaki, stłuczenia) u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia oraz w bólach mięśni pojawiających się po intensywnym wysiłku fizycznym.
Przeciwwskazania: Arnigel zawiera etanol
Ten lek zawiera 21,42 mg alkoholu (etanolu) w 100 mg żelu. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Stosować wyłącznie zewnętrznie na skórę.
Ze względu na zawartość etanolu nie stosować:
- na błony śluzowe, oczy, sączące się zmiany skórne, zainfekowane skaleczenia lub rany
- pod opatrunkiem ochronnym
- u dzieci poniżej 1 roku życia.
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego lekuDziałania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U osób uczulonych na Arnikę (Arnica montana) mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne: zaczerwienienie i swędzenie skóry, wypryski, pokrzywka.
W związku z zawartością alkoholu częste stosowanie leku może spowodować podrażnienia i miejscowe wysuszenie skóry.
Zgłaszanie działań niepożądanychJeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Interakcje: Arnigel a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Odradza się jednoczesnego stosowania tego leku i preparatów przeciwzakrzepowych z grupy antagonistów witaminy K.
Dawkowanie:
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Stosować na skórę. Zalecana dawka to:
Dorośli i dzieci powyżej 1 roku życia: stosować od 1 do 3 razy na dobę.
Wstrząsnąć a następnie delikatnie ścisnąć tubkę. Nanieść cienką warstwę żelu na bolesne miejsce delikatnie masując.
Czas stosowania:
W momencie ustąpienia objawów należy przerwać stosowanie leku.
Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy zasięgnąć porady lekarza.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku ArnigelNależy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Pominięcie zastosowania leku ArnigelNie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Dawkowanie (dorośli): od 1 do 3 razy na dobę.
Dawkowanie (dzieci): dzieci powyżej 1 roku życia: stosować od 1 do 3 razy na dobę.
Dawkowanie (noworodki): nie stosować u dzieci poniżej 1 roku życia.
Środki ostrożności:
Ten lek zawiera 21,42 mg alkoholu (etanolu) w 100 mg żelu. Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Stosować wyłącznie zewnętrznie na skórę. Ze względu na zawartość etanolu nie stosować:
- na błony śluzowe, oczy, sączące się zmiany skórne, zainfekowane skaleczenia lub rany
- pod opatrunkiem ochronnym
- u dzieci poniżej 1 roku życia.
Prowadzenie pojazdów: Przy podanym dawkowaniu lek nie ma istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
Ciąża: Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Uwagi:
Brak specjalnych wymagań. Przechowywać tubkę szczelnie zamkniętą.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i tubce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Po pierwszym otwarciu przechowywać nie dłużej niż 6 miesięcy.
Termin ważności na pudełku jest poprzedzony skrótem EXP. Numer serii na pudełku jest poprzedzony skrótem Lot.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.